GC analyzátor zbytkových rozpouštědel 

Regulační autority jako je ICH, USP nebo EP definují limity pro zbytková organická rozpouštědla v léčivých přípravcích. Pro splnění těchto kritérií musí výrobce monitorovat obsah vybraných organických rozpouštědel v aktivních substancích, pomocných látkách a také i v konečných produktech.

Agilent nabízí předkonfigurované a otestované sestavy pro správnou a přesnou analýzu rozpouštědel třídy 1, 2A a 2B ve farmaceutických produktech. Pro tento účel lze využít plynový chromatograf Agilent 8890 ve spojení s jedním FID nebo dvěma FID detektory. Pro analýzu zbytkových rozpouštědel lze použít i analyzátor, který je postaven na GC systému Agilent Intuvo, a to se dvěma FID detektory.

Rychlý kontakt

Servis

Servisní
požadavek

Přejít na formulář

Hotline

Servis
+420 725 631 863
8:00 - 17:00

Molekulární biologie
+420 244 001 245
9:00 - 15:00

Zůstaňte s námi v kontaktu

Odběr newsletteru

Přihlásit se k odběru