Constitutional Disease Research panely vyvinuté ve spolupráci s předními experty v oblasti medicínské genetiky poskytují hluboké pokrytí cílových sekvencí a umožňují tak klinickým výzkumníkům spolehlivě identifikovat mutace, indely a CNV (Copy Number Variations).

Experty optimalizovaný obsah

  • Vysoce cílený obsah umožňující analýzu oblastí spojených s patogenezí vzácných onemocnění

Rychlá cesta k odpovědím

  • Ověřený, vysoce výkonný systém prób a efektivního pracovního postupu technologie SureSelect nebo HaloPlex zkracuje dobu potřebnou k získání výsledků a je kompatibilní s omezeným množstvím vstupních vzorků

Dokonalé řešení pracovního postupu

  • Pomocí softwaru SureCall získáte ze vzorků kategorizované varianty mnohem rychleji

 ClearSeq Inherited Disease

Tento panel vyvinut ve spolupráci s vědci z Madical Genetics, Charite Berlin je vysoce cíleným designem umožňujícím komplexní specifickou analýzu 2 742 genů, jejichž mutace způsobují dědičná onemocnění. Doba hybridizace se značně zkrátí s využitím pracovního postupu systému SureSelect. Hlubší pokrytí dosažitelné i na stolních sekvenátorech, ať už jednoho vzorku nebo klasického tria. Pomocí softwaru SureCall dosáhnete rychlejšího získání dat a spolehlivé detekce variant.

Panel je kompatibilní se systémem SureSelect Target Enrichment.

Detaily a specifikace naleznete zde.

Manuály a protokoly naleznete zde.

Určeno pouze pro výzkum, ne pro diagnostické účely.

ClearSeq Inherited Disease, XT, 16

  • objednací číslo 5190-7518
  • velikost kitu: 16 reakcí
  • kit obsahuje: knihovnu prób

ClearSeq Inherited Disease, XT, 96

  • objednací číslo 5190-7519
  • velikost kitu: 96 reakcí
  • kit obsahuje: knihovnu prób

ClearSeq Inherited Disease, XT, 96auto

  • objednací číslo 5190-7520
  • velikost kitu: 96 reakcí + automatizace
  • kit obsahuje: knihovnu prób

ClearSeq Inherited Disease Plus, XT, 16

  • objednací číslo 5190-7521
  • velikost kitu: 16 reakcí
  • kit obsahuje: knihovnu prób

ClearSeq Inherited Disease Plus, XT, 96

  • objednací číslo 5190-7522
  • velikost kitu: 96 reakcí
  • kit obsahuje: knihovnu prób

ClearSeq Inherited Disease Plus, XT, 96auto

  • objednací číslo 5190-7523
  • velikost kitu: 96 reakcí + automatizace
  • kit obsahuje: knihovnu prób

ClearSeq Inherited Disease, XT2, 16

  • objednací číslo 5190-7524
  • velikost kitu: 16 reakcí
  • kit obsahuje: knihovnu prób

ClearSeq Inherited Disease, XT2, 96

  • objednací číslo 5190-7525
  • velikost kitu: 96 reakcí (smísení 8 vzorků na jednu hybridizaci)
  • kit obsahuje: knihovnu prób

ClearSeq Inherited Disease, XT2, 96auto

  • objednací číslo 5190-7526
  • velikost kitu: 96 reakcí (smísení 8 vzorků na jednu hybridizaci) + automatizace
  • kit obsahuje: knihovnu prób

ClearSeq Inherited Disease Plus, XT2, 16

  • objednací číslo 5190-7527
  • velikost kitu: 16 reakcí (smísení 8 vzorků na jednu hybridizaci)
  • kit obsahuje: knihovnu prób

ClearSeq Inherited Disease Plus, XT2, 96

  • objednací číslo 5190-7528
  • velikost kitu: 96 reakcí (smísení 8 vzorků na jednu hybridizaci)
  • kit obsahuje: knihovnu prób

ClearSeq Inherited Disease Plus, XT2, 96auto

  • objednací číslo 5190-7529
  • velikost kitu: 96 reakcí (smísení 8 vzorků na jednu hybridizaci) + automatizace
  • kit obsahuje: knihovnu prób

Více informací naleznete na stránkách firmy Agilent Technologies nebo nás kontaktujte na dgg@hpst.cz.

Servis

Servisní
požadavek

Přejít na formulář

Hotline

Servis
+420 725 631 863
8:00 - 17:00

Molekulární biologie
+420 244 001 245
9:00 - 15:00

Zůstaňte s námi v kontaktu

Odběr newsletteru

Přihlásit se k odběru