Constitutional Disease Research panely vyvinuté ve spolupráci s předními experty v oblasti medicínské genetiky poskytují hluboké pokrytí cílových sekvencí a umožňují tak klinickým výzkumníkům spolehlivě identifikovat mutace, indely a CNV (Copy Number Variations).

Experty optimalizovaný obsah

  • Vysoce cílený obsah umožňující analýzu oblastí spojených s patogenezí vzácných onemocnění

Rychlá cesta k odpovědím

  • Ověřený, vysoce výkonný systém prób a efektivního pracovního postupu technologie SureSelect nebo HaloPlex zkracuje dobu potřebnou k získání výsledků a je kompatibilní s omezeným množstvím vstupních vzorků

Dokonalé řešení pracovního postupu

  • Pomocí softwaru SureCall získáte ze vzorků kategorizované varianty mnohem rychleji

Na zakázku prostřednictvím sofwaru SureDesign

ClearSeq International Collaboration for Clinical Genomics (ICCG)

ICCG je organizací dříve známou pod názvem International Standards for Cytogenomic Arrays (ISCA). ICCG panel zahrnuje 180 genů definovaných ICCG, které byly začleněny do NGS aplikace na základě souvisejících doporučení ICCG pro design a rozlišení.

Panel je kompatibilní se systémy HaloPlex HS a HaloPlex Target Enrichment.

Detaily a specifikace naleznete zde.

Manuály a prokoly naleznete zde.

Určeno pouze pro výzkum, ne pro diagnostické účely.

Více informací naleznete na stránkách firmy Agilent Technologies nebo nás kontaktujte na dgg@hpst.cz.

Servis

Servisní
požadavek

Přejít na formulář

Hotline

Servis
+420 725 631 863
8:00 - 17:00

Molekulární biologie
+420 244 001 245
9:00 - 15:00

Zůstaňte s námi v kontaktu

Odběr newsletteru

Přihlásit se k odběru